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                      關(guān)于新生兒遺傳代謝疾病免費(fèi)篩查

                      發(fā)布時(shí)間:2012-8-6  點(diǎn)擊:3422次
                           1025下午,我科室主管檢驗(yàn)師周愛(ài)知同志對(duì)29實(shí)習(xí)生進(jìn)行授課,講授了開(kāi)展新生兒疾病篩查的要求和注意事項(xiàng)及如何規(guī)范新生兒疾病篩查工作,提高新生兒疾病篩查率,讓實(shí)習(xí)生們受益匪淺。

                      關(guān)于新生兒疾病篩查,其實(shí)每位父母都渴望自己的孩子聰明健康,但是由于多種原因或因素的影響,新生的寶寶總有少數(shù)會(huì)患有某些先天遺傳性疾病。這樣的孩子在出生時(shí)看起來(lái)和正常孩子一樣,無(wú)明顯的特異癥狀表現(xiàn),因而不易被早期發(fā)現(xiàn),但隨年齡的增長(zhǎng)就會(huì)逐漸出現(xiàn)智能發(fā)育和體格發(fā)育的落后,最終成為殘疾兒,這不僅使孩子和家庭終身受累,也會(huì)成為社會(huì)的沉重負(fù)擔(dān)。

                      然而隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)在已經(jīng)可以通過(guò)對(duì)新生兒血液中的相關(guān)指標(biāo)的化驗(yàn)檢測(cè),從早期發(fā)現(xiàn)病人,并在其疾病癥狀出現(xiàn)之前,通過(guò)有效治療,避免將來(lái)孩子殘疾狀況的發(fā)生,這就是所謂的新生兒疾病篩查。據(jù)悉,目前我市現(xiàn)已開(kāi)展對(duì)先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥等新生兒遺傳代謝病的免費(fèi)篩查。

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