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                      淺談2014年我院醫(yī)療器械不良監(jiān)測與上報管理

                      發(fā)布時間:2015-6-7  點擊:1696次

                       

                      2014年在省、市相關(guān)部門的指導(dǎo)下,我院各臨床科室積極配合下,本年度上報151例,基本完成年度目標。

                      2014年10月我院成為省藥械安全性監(jiān)測哨點醫(yī)院,極大地鼓勵臨床科室監(jiān)測與上報。在院領(lǐng)導(dǎo)的重視下,開展一系列便于臨床科室監(jiān)測與上報的措施。

                      一、建立院內(nèi)器械安全性監(jiān)測微信群

                       微信,現(xiàn)階段最便捷的溝通工具,基本上人人都有。9月,召開臨床科室設(shè)備管理員培訓(xùn)后,要求科室管理員掃描添加微信群。目前基本上每個科室管理員都在群中,此外還包括醫(yī)學(xué)工程部人員。在日常工作中,科室發(fā)現(xiàn)器械存在問題時,都在群里咨詢與探討。這不僅及時解答臨床的疑惑,而且提高了工作積極性與效率,也彌補了負責人臨床知識不足的問題。同時,醫(yī)學(xué)工程部定期將廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的醫(yī)療器械不良事件通報和器械知識庫的內(nèi)容普及給各臨床科室管理員學(xué)習(xí)。這不僅促進了臨床科室更加重視器械不良事件監(jiān)測與上報,而且提高了臨床科室設(shè)備管理員對事件的識別能力。此外,每到月未,醫(yī)學(xué)工程部溫馨提示各科室上報情況,并要求科室及時提交未上報的事件。

                      二、發(fā)動與要求工程技術(shù)人員每周上報1

                        在醫(yī)院,有一群人被稱“設(shè)備的醫(yī)生”。的確,在醫(yī)院里,醫(yī)學(xué)工程部工程師對設(shè)備最熟悉。他們不僅要熟悉設(shè)備的結(jié)構(gòu)與原理,而且要熟悉設(shè)備操作與應(yīng)用。當設(shè)備出現(xiàn)問題時,臨床科室人員首先想到找工程師解決問題。針對此情況,醫(yī)學(xué)工程部首先培訓(xùn)每位區(qū)域工程師,并考核合格;其次,要求每位區(qū)域工程師每周至少上報1例;最后,在每周例會上評價每位工程師上報的事件。雖然事件不多,但用力地提高了監(jiān)測設(shè)備不良事件的深度。此外,當臨床科室人員詢問工程師此故障是否為器械不良事件情況,工程師則可根據(jù)其是否符合說明書陳述的情況,并是否具有安全措施以避免風險的傷害。當然,對于造成患者或使用者傷害的事件,都告知臨床科室遵循可疑即報的原則來上報。因此,這不僅促進了臨床和工程技術(shù)的結(jié)合,更能提高控制設(shè)備風險的能力。

                      三、實施重點產(chǎn)品常見可疑器械不良表現(xiàn)公布欄

                        作為哨點醫(yī)院,最重要的工作莫過于對重點產(chǎn)品監(jiān)測與上報。首先,醫(yī)學(xué)工程部分析了重點產(chǎn)品的性質(zhì)與分布情況;接著,制定重點產(chǎn)品常見可疑醫(yī)療器械不良表現(xiàn)的公布欄;其次,在使用科室顯著位置上放置公布欄與上報表格;最后,每月專人到科室交流上報情況,并回收上報表。在職能部門與臨床科室通力合作下,我院對重點產(chǎn)品取得以下成績:

                      名稱

                      一次性使用輸液器

                      膜式氧合器

                      導(dǎo)引導(dǎo)絲

                      封堵器

                      數(shù)量

                       32

                       0

                      1

                      0 

                       33

                      四、及時落實調(diào)查、分析、反饋工作

                        雖然器械不良事件遵循可疑即報的原則,但作為專業(yè)的職能部門不能不去做調(diào)查與反饋工作。記得有位臨床的長輩告訴我們科室報了可疑醫(yī)療器械不良事件,而沒有反饋,就像石沉大海一樣。這一刻,我們深刻地認識到光靠回復(fù)醫(yī)療器械不良事件遵循可疑即報,然后我再報給省藥監(jiān)平臺等類意思的回復(fù)是遠遠不夠的。雖然器械不良事件較其他事件表現(xiàn)明顯,但還是有必要去調(diào)查、分析、反饋的必要。對于上報的事件,醫(yī)學(xué)工程部要求在7天內(nèi)審核。目前,我們把可疑器械不良事件大概劃分為器械不合格、器械故障、器械不良情況。對器械不合格,則主要指耗材在使用前發(fā)現(xiàn)有明顯缺陷的問題;對于器械故障,則主要指設(shè)備出現(xiàn)故障,這由負責維修的工程師調(diào)查與分析;對于器械不良情況,我們一般聯(lián)合多部門調(diào)查與分析,并及時上報,必要時,通知廠家/供貨商協(xié)助調(diào)查。在日常工作中,我們及時致電臨床科室調(diào)查與反饋事件相關(guān)信息。每月我們匯總與反饋本月度可疑器械不良事件與處理情況,以此警示臨床科室重點關(guān)注某些產(chǎn)品,并知曉和掌握遇到此類問題的處理方式。

                      五、多渠道上報,落實獎懲

                        目前,院內(nèi)上報醫(yī)療器械不良事件主要渠道有:網(wǎng)報、電子檔、紙質(zhì)檔等3種方式。這不僅便于不同層次醫(yī)務(wù)人員上報的需要,更提高了上報的效率。對于上報的事件,醫(yī)學(xué)工程部負責審核,月初統(tǒng)計好上月度上報事件的相關(guān)信息給質(zhì)量管理部,并由其按規(guī)章制度給予獎勵。在全院人員齊心協(xié)力下,我院本年度無發(fā)生因醫(yī)療器械問題而產(chǎn)生的嚴重傷害事件。

                       當然,我們也存在一些問題。一、上報不及時;二、部分科室重視程度不夠;三、專業(yè)水平不足;因此,在2015年,我院將重點整改以上問題、繼續(xù)狠抓產(chǎn)品源頭質(zhì)量、繼續(xù)做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與上報工作、繼續(xù)為臨床科室質(zhì)量與安全護航。(醫(yī)學(xué)工程部 羅志輝)

                       


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