根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要，擬采購醫(yī)用持續(xù)血液凈化系統(tǒng)（CRRT）和血液凈化耗材項(xiàng)目，現(xiàn)對其進(jìn)行市場調(diào)研。請具有合格資質(zhì)的廠家或代理商以自愿為原則主動向醫(yī)院提供采購項(xiàng)目的相關(guān)信息，歡迎符合條件的廠家或代理商積極參與。
一、項(xiàng)目名稱
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序號
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采購項(xiàng)目
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采購需求概況
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公開征集信息時間（填寫到日）
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備注
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1
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持續(xù)血液凈化系統(tǒng)（CRRT）+配合血透機(jī)相關(guān)耗材
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主要功能：用于體外循環(huán)，連續(xù)、緩慢清理水及溶質(zhì)的一種血液凈化治療技術(shù)，要求產(chǎn)品性能優(yōu)良、運(yùn)行穩(wěn)定、故障率低；
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2022.11.10-2022.11.17
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無
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2
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覆膜透析液
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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無
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3
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透析護(hù)理套件
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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4
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聯(lián)機(jī)干粉
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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5
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血液透析粉
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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6
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血液透析濃縮物
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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7
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血液透析器（低通量）
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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8
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血液透析器（高通量）
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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9
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血液凈化裝置的體外循環(huán)管路
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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10
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血液濾過器
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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11
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中通透析器
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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12
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補(bǔ)液管路
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1.具備藥交ID，可在廣東省藥品電子交易平臺上進(jìn)行合同及訂單簽訂；
2.具備我國醫(yī)療器械注冊證（針對II類/III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）；
3.具備國家醫(yī)保編碼，并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。
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2022.11.10-2022.11.17
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二、廠家或代理商資格要求
1.具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
2.必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。
3.依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（針對III類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（針對II類醫(yī)療器械），或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（針對II類/III類醫(yī)療器械）；
4.具有在合同期內(nèi)對擬購項(xiàng)目提供服務(wù)的能力。
5.必須在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為。
6.取得廠家銷售授權(quán)區(qū)域包含惠州市第三人民醫(yī)院；
三、資料遞交方式
遞交資料應(yīng)包含電子版以及紙質(zhì)版均可。
1.電子版：將電子版報名資料發(fā)至指定郵箱：hzsysbk2022@163.com，截止時間2022年11月20日17點(diǎn)30分，以郵件發(fā)出時間為準(zhǔn)；郵件內(nèi)要有主題參與項(xiàng)目名稱、郵件內(nèi)容要公司名稱及聯(lián)系方式相關(guān)內(nèi)容。
2.命名格式：項(xiàng)目名稱+公司名稱。
3.附件命名格式：項(xiàng)目名稱+公司簡稱。
4.紙質(zhì)版：符合附件要求的紙質(zhì)版材料。
四、報名需提交資料:
1.點(diǎn)擊下載：意向供貨商報名表（附件1）
2.點(diǎn)擊下載：資質(zhì)證件（附件2）
（1）法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書。
（2）法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書。
（3）代理商資質(zhì)（有效的經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證）。
（4）生產(chǎn)廠家資質(zhì)（有效的生產(chǎn)開發(fā)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證）。
（5）參與調(diào)研工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件（法人、參與調(diào)研工作人員）。
（6）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商軟件開發(fā)著作權(quán)證書等（如有）。
（7）廠家或代理商認(rèn)為需要提供的其他相關(guān)資料。
（8）如醫(yī)院組織產(chǎn)品推薦會，請將產(chǎn)品介紹內(nèi)容制作PPT演示文檔一個（十分鐘內(nèi)介紹）。
3.點(diǎn)擊下載：誠信承諾書（附件3）
4.點(diǎn)擊下載：醫(yī)療器械資料需求清單（附件4）
5.點(diǎn)擊下載：醫(yī)療器械報價單（附件5）
五、聯(lián)系方式
采購人：惠州市第三人民醫(yī)院
地址：惠州市惠城區(qū)學(xué)背街1號惠州市第三人民醫(yī)院院本部
聯(lián)系人：黃工，聯(lián)系電話：0752-2359567、13825492101；
六、注意事項(xiàng)
1.各參與服務(wù)商必須按項(xiàng)目需求如實(shí)制作方案，杜絕弄虛作假。
2.項(xiàng)目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意競爭或其它違規(guī)行為，一經(jīng)查實(shí)，將列入供應(yīng)商黑名單。
3.供應(yīng)商參與市場性調(diào)研須有廠家的區(qū)域授權(quán)。
4.鄭重提示：市場調(diào)研并非正式采購行為。各報名人提供的相關(guān)產(chǎn)品信息僅有助于采購單位對該項(xiàng)目的認(rèn)知。我院將依照《中華人民共和國政府采購法》以及醫(yī)院采購管理制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。
5.提交資料的廠家或代理商經(jīng)審核后，醫(yī)院將視情況組織現(xiàn)場產(chǎn)品推薦會，通知符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商來院產(chǎn)品介紹。
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